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学術の人材募集・求人情報

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学術

職務内容: MedDRA メンテナンス業務(医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理する。新規用語の追加や定期データ更新など)
  • 日本のユーザーからの追加変更要請対応
  • 追加変更要請のインターナショナルレビューの対応
  • 暫定定期更新作業
  • 定期更新
  • シノニム更新
  • 作業マニュアル等の整備
  • スケジュール管理
  • MedDRAに関する社内サポート(社内アナウンス、問合せ対応等)
  • 英語サポート業務(議事録作成等)
勤務地: 東京
入社時期:  
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須
  • 英語力(医学文献等を読解でき、海外との業務連絡を支障なくこなせること。英検準一級以上、TOEIC800点以上が望ましい)
  • 医学、薬学用語に関する基礎知識
  • 正しい日本語表現力・読解力
  • インターネット、文献検索等を利用した調査スキル
  • ワード、エクセルの活用スキル
あれば尚可
  • 医薬品、医療機器業界での勤務経験があれば尚可
  • CIOMS等の翻訳経験があれば尚可
  • MS Accessのスキルがあれば尚可
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • メディカルアフェアーズ(MA)本部にてエビデンス創出活動の研究計画の立案およびオペレーションを担う人財の募集。
    エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施するための要員が不足しているため、即戦力として活躍できる人財を募集。
仕事内容:
  • 疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う
  • 患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う
勤務地: 東京本社
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う能力を備えていること
  • 臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
  • 国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • オンコロジー領域のエリアのメディカル活動業務(MSL機能職)要員が不足しているため、オンコロジー領域を得意とする即戦力として活動可能な人財を募集
仕事内容:
  • エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。
勤務地: 各活動エリア(国内11拠点)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 高い専門性(特にオンコロジー領域、がん免疫領域)を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること
  • 臨床試験に関する規制を熟知している(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)こと
  • 科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
  • TOEIC600点以上が望ましい
  • 全国どこでも勤務が可能であること
経験:  
職務内容:
  • 製薬企業におけるMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されているかをチェック、審査。
  • 製薬企業が主催する講演会等で演者の講演内容が適切表現であるかをモニタリング。
※講演会が土・日曜日開催の場合、休日出勤あり。
※講演会が地方で開催される場合、出張あり。
勤務地: 東京
入社時期: できるだけ早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【経験】
  • 不問
  • 製薬メーカーにおける学術経験等尚可
  • 研修資材作成経験等尚課
【スキル】
  • Excel、PowerPoint
  • コミュニケーション能力
【資格・ライセンス】
  • 大学卒(薬学部)
  • 薬剤師資格歓迎
経験:  
職務内容: 製薬企業の医薬情報担当者(MR)が医師へ医薬品に関する情報提供を行うにあたっての支援、具体的には電話による説明、資料送付、およびMRに対する連絡業務を担当していただきます。医師には事前に電話をかけることを了承していただいていますので、ストレスなく業務が行えます。
※MR認定資格保有者については39歳まで(理由:長期継続によるキャリア形成のため)

【必要な知識・経験】
  • 当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に就くことが可能です。
勤務地: 東京、大阪
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【必須条件】
  • 薬剤師
  • MR認定資格
経験:  
職務内容: 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室DI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。
【勤務内容】
  • 一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
勤務地: 東京、大阪
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 薬剤師資格または認定MR資格
経験:  
職務内容: 日本におけるカスタマーサポートセンターとして「お薬相談」のベストプラクティスのため、スタッフの製品知識の習得、継続研修、コールセンターマナー、コールセンターのシステムの運営など包括的な運営に参加すること。
メディカルアフェアーズの一員として、幅広い製品群と疾患領域に対する理解を深め、常に、国内外のメディカルアフェアーズの情報、コンプライアンス等の各トレーニングに対して積極的であること。
社内関係部門(メディカルインフォーメーション、IT、マーケティング・ファーマコビジランス部門、戦略部門、開発、生産、広報など)との連絡・調整をリードすること。
カスタマーサポートセンターの戦略的な拡大の新プロジェクトに対して、サポートすること。
オンコロジー製品の適応追加に向けて、コールセンターの領域担当チームを、研修手配、資材手配、システムサポートなど様々な点でリードし、またサポートすること。
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件/Required:
  • 薬剤師資格保持者
  • 医薬品業界(がん領域)における経験 (3年以上)
  • コールセンターもしくはコールセンターと連携する医薬情報部門の業務経験
  • がん領域およびMSDの広い疾患領域に対する興味および学習意欲のある方
  • コールセンタービジネスのポテンシャルに対して、興味および熱意が持てる方
  • 自律的にMSDのカルチャーを学び、成長しようという意欲のある方。
  • 社交的であり、様々な経験を楽しいと思える方。
  • 日本語(書く、話す)において、コミュニケーション能力 がある方
  • 基礎的な英語力(TOEIC 750点程度、通常の英文メール読解ができる程度)
  • 論理的思考、問題分析・問題解決能力、リーダーシップ
経験:  
職務内容: ミッション/Mission
  • グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。
結果責任/Responsibility
  • 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守
  • 適切なPublication Plan、Training Planの策定補助
  • Promotion & Non-Promotion Material review に関するMedical内の実施者
  • Medical staff に対するMedical trainingの実施者
  • TATにおけるMedical Affairsの代表としての有効なインプット実施及び連携促進
役割/Role
意思決定 ・管理
  • Publication Strategy Brand team strategyと一貫性を保ったpublication strategyの策定
  • コンプライアンス関連 同左
  • 行動規範 業界、社内ルールの遵守、周知徹底
交渉・折衝 ・情報共有 ・伝達
  • Publication 領域ごとに発生するPublication matterの実行
  • Medical training サイエンスレベルに合わせたTrainingの実施
  • MR training MSLが主体となって実施するMR trainingのサポート
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 経歴/役職
  • 製薬業界において、臨床開発、安全性、研究、メデイカルアフェアーズ等の部門において7年以上の実務経験を有する
学歴
  • 薬学部卒、薬学部そのほか理系大学院卒、薬剤師免許取得が望ましい
専門スキル
  • 担当領域の医学的・科学的知識
  • 論文等の執筆スキル
  • 統計学
一般スキル
  • 情報収集・分析力
  • 論理的思考力
  • 問題解決力
  • アクティブリスニング(積極的傾聴)
  • リーダーシップ
マインド
  • 賢明かつ確実な判断/Decide Smart and Sure
  • 迅速性と責任感/Agile and Accountable
  • 明確に、そして勇敢に/Clear and Courageous
  • 可能性の実現/Make Possibilities Real
  • 患者さん中心/Patient Centric
経験:  
職務内容: ミッション/Mission
  • 医療上に必要性の高いエビデンスを高品質でタイムリーに創出すること通じて医療上クエスチョン解決に貢献する。
    ひいては患者さんのリスクの最小化とベネフィットの最大化に貢献する。
結果責任/Responsibility
  • 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守。
  • 担当治療域のデータジェネレーションプラン及びパブリケーションプランを策定をサポートする。
  • 担当治療域リーダーのパートナーとしてメディカル研究プロジェクトの計画立案及び実施を製薬企業医科学研究者としてリードする。
  • 担当治療域リーダーのパートナーとしてメディカル研究プロジェクトの論文化をリードする。
  • 製薬企業医科学研究に関連する教育(社内外規制・研究手法・実務ノウハウ)をメディカル内スタッフに提供する。
役割/Role
  • データジェネレーションプラン及びパブリケーションプラン
    Brand team strategyと一貫性を保ったPlanの策定及び達成を強力にサポートする
  • データジェネレーション
    アサインされたメディカル研究においては研究計画立案及び実施に研究責任者又は分担者として責任を持つ(予算管理も含め)
  • パブリケーション
    アサインされた原著論文プロジェクトでは責任著者又は共著者として原稿掲載完遂に責任を持つ(予算管理も含め)
  • コンプライアンス
    業界、社内ルールの遵守、周知徹底(教育を含む)
  • 研究関連外部ベンダーの選定と管理
    基準(予算も含む)を満たしてメディカル研究実施が可能な外部ベンダーの選定、交渉、管理に責任を有する。
  • 社内ステークホルダー
    担当するメディカル研究が計画通り進むように、プロジェクトに関連するすべての社内ステークホルダーと情報を適切に共有・伝達を行い、Co-Leader役として責任を共有する。
  • Academia/Institutions
    基準(予算も含む)を満たしてメディカル研究実施が可能となるように、Academia/Institutionsと交渉、折衝にイニシアティブを発揮し、その内容を社内(グローバルも含め)に適切に共有する責任を有する。
  • コンプライアンス
    メディカルの研究実施に関連した社内外規則のシンクタンクとして情報収集を行い、実務に生かすとともに、必要な社内外ステークホルダーに共有・徹底を行う
  • MAスタッフの研究関連一般教育とレベルアップ
    • 製薬企業医科学研究手法に関連する教育(社内外規制・研究手法・実務ノウハウ)の実施
    • Brand team strategyと整合したメディカル戦略の策定の方法・プロセスに関連する教育
    • メディカルストラテジックオペレーションチーム内で医科学研究手法、業界動向、実務ノウハウの情報共有を積極的に行い、チーム員の底上げ、生産性の向上に責任を有する
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 経歴/役職
  • 必須・製薬・医療用具企業において、臨床開発、安全性、メデイカルアフェアーズ(HEORを含む)等の部門いずれかにおいて5年程度の実務経験を有する、または課程博士号取得後、アカデミアにおける研究歴を3年以上有する。
尚可
  • 上記部門において一つのプロジェクトを立案から完了までをリーダーとしてまとめ上げた経験(予算立案〜獲得〜管理の経験を含む)、アカデミアの場合は科研費を自らの研究案で申請〜獲得し、予算管理と共に研究を完了の報告をした経験がある。
  • 上記部門においてピープルマネージメントの経験。
  • 上記部門においてCROの選定/契約締結/業務管理の経験
  • 上記部門において臨床研究(又は治験/市販後調査)実施計画書、総括報告書(再審査報告書)の執筆経験
  • 上記部門において一つのプロジェクトを立案から完了までをリーダーとしてまとめ上げた経験(予算立案〜獲得〜管理の経験を含む)、アカデミアの場合は科研費を自らの研究案で申請〜獲得し、予算管理と共に研究を完了の報告をした経験がある。
  • 上記部門においてピープルマネージメントの経験。
  • 上記部門においてCROの選定/契約締結/業務管理の経験
必須
  • 医科学論文(原著論文)を筆頭著者又は責任著者として自ら執筆し、査読付き雑誌に掲載された経験(臨床論文尚可)
  • プレゼンターとして自らスライド/ポスターを作成し、医学関連の学会に申し込み、採択され発表し質疑応答対応した経験(臨床論文尚可)
尚可
  • メディカルアドバイザリーボードにおいて自らスライド/ポスターを作成・準備し、発表と共にKOL相手にファシリテーションを行い質疑応答対応した経験
必須
  • 製薬・医療用具企業において海外担当者と英語で業務(メール、電話、FTF等のツールを駆使)を進めた経験
尚可
  • メデイカルアフェアーズ部門において治療域戦略リーダとしてポジションの経験又はリーダーのサポートポジションの経験(予算立案〜獲得〜管理の経験を含む)
学歴
  • 理系大学卒、分子生物学/免疫学又は生物生理学専攻、課程博士号であれば尚可:但し研究不正の歴のないこと
専門スキル
  • 担当領域の医学・科学・医療実態に関する知識及び正しい理解力
  • 医科学論文を筆頭著者又は責任著者として執筆し、掲載された経験又は能力
  • 研究デザイナーとしてメディカル研究実施計画書に責任を持てる
  • 統計学・実験計画法及び疫学手法に関する基礎知識及び正しい理解力
  • アカデミア研究者及び治療域リーダーとのサイエンス対立議論能力
  • 臨床研究計画の立案と実施(CROの選定と運営管理を含む)能力
一般スキル
  • 情報収集・分析力
  • 論理的思考力
  • 戦略立案能力
  • 問題解決力
  • ビジネスマナー(挨拶/礼節)
  • 育成・支援(コーチング)
  • リーダーシップ
マインド
  • 賢明かつ確実な判断
  • 迅速性と責任感
  • 明確に、そして勇敢に
  • 可能性の実現
  • 患者さん中心
経験:  
職務内容: Associate Principal Scientist Clinical Research, Oncology Scientific Affairs (OSA), Oncology Science Unit (OSU), Japan Development (JD)

OSA Strategy and Roles/Responsibilities
  • Scientific Leader (SL) Engagement:
    • Proactively deliver non-promotional and unbiased scientific information to SLs by leveraging corporate R&D and company resources.
    • Conduct competitive scientific/medical and industry competitive intelligence (CI) and provide insights to the corporate R&D and the company.
    • Develop, update and implement strategically oriented site/SL engagement plan in collaboration with global and local R&D functions.
    • Develop, update and maintain SL list by utilizing a relevant system.
    • Proactively engage internal stakeholders to enable SLE in productive manners.
    • Explore scientific collaboration opportunities with academia in collaboration with corporate R&D functions.
  • Evidence Generation:
    • Identify investigator initiated study (IIS) opportunities in oncology pre-clinical, clinical and translation areas, and lead/facilitate required processes including but not limited to pre-review, review, communication of corporate R&D and company decisions, contracting with investigators and follow up in collaboration with corporate R&D and company functions.
    • Lead, facilitate and support LDG by collaborating with corporate R&D and company functions.
  • Publication Support and Management:
    • Manage the development, tracking and update of Publication Plan
    • Support/Coordinate globally lead congress presentation and publication according to the Publication Plan in collaboration with corporate R&D and company functions.
    • Manage locally lead congress presentation and publication according to the Publication Plan in collaboration with corporate R&D and company functions.
  • Congress Support:
    • Plan and organize on-site scientific/medical CI.
    • Manage OSU post-congress reporting process in OSU.
    • Manage and coordinate on-site SL engagement in accordance with the OSA SL engagement strategy and plan by collaborating with corporate R&D and company functions.
  • Medical Event and Advisory Meeting:
    • Plan and implement Japan local scientific advisory meeting named Japan Scientific Advisory Meeting (J-SAM) in collaboration with corporate R&D and company functions.
    • For matters relevant to Japan local (and Asia) clinical development and New Drug Application (JNDA), plan and implement locally organized advisory meeting in collaboration with corporate R&D and company functions.
    • In alignment with the corporate and local R&D strategies and objectives, plan and implement medical event by collaborating with internal and external stakeholder.
  • Medical Expertise (apply only to a licensed physician in Japan):
    • Medical Consultation and Assessment:
      • Assess borderline cases to determine incorporation or deviation.
      • Determine relationship between the investigational therapy and reported events.
      • In case of observed dose limiting toxicity (DLT)and/or serious adverse event (SAE), lead and manage site visit for medical engagement and education/consultation, and review/submit report to the responsible internal committee.
    • Medical Review: Conduct a review of protocol, informed consent form (ICF), Investigator’s Brochure, press release and/or a report of SAE.
    • Medical Monitoring: Conduct adverse event (AE) check, baseline chest CT in lung trials.
    • Medical Education: Conduct medical, including but not limited to immune-related adverse event (irAE), education for health care providers in relation to oncology clinical development and other global and local R&D initiatives.
    • irAE Management: As a member of OSU MD Group, collaborate with all necessary functions to lead and manage external medical interactions with health care providers.
  • Operational Excellence:
    • Develop, update and maintain an internal control framework relevant to OSA responsibilities.
    • Develop, update and maintain business standards, including but not limited to written procedure, guidance, other supportive documents and tools relevant to OSA responsibilities in collaboration with corporate R&D and company functions.
    • Monitor and track progress against plan and analyze (e.g., through feedback, After Action Review) to adjust for re-planning as necessary.
    • In addition to individual contribution, embed team-based work environment to enhance organizational capability and capacity through demonstrating our company’s Leadership Behaviors.
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • Certified Medical Doctors or Ph.D.
  • Medical education and/or deep scientific expertise in Oncology
  • Expertise on logical thinking and scientific approach
  • Excellent communication skills to create good partnerships with SLs and internal stakeholders
  • Having a professional mindsets with high ethics and compliance
望ましい条件、資質:
  • Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
  • Experience in Medical/Scientific Affairs or Clinical Development
  • Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and business process.
  • Fluency in English with good oral and written communications.
  • Strong background of clinical and/or basic research of Oncology.
経験:  
職務内容: This role will report to Executive Director of Acute Care and Hospital.
Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
Identify medical evidence needs and develop/lead local data generation concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP, present at academic conference and generate publication.
Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
Responsible for executing medical activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
Respond to scientific exchange with HCP
In-house medical expert responsibilities:
Medical review of promotional materials
Support Professional Information Request (PIR) and Medical Information
Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
Provide internal medical advice and expertise to other departments
Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
Present scientific content to top management and other stakeholders
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: Required Qualifications:
  • 2-5 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 2 year of formal training at major area in surgery or anesthesiology, e.g. as a researcher (Ph.D.), pharmacist or M.D.
  • Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
  • Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
  • In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
  • Creative, innovative, solution-oriented strategist
  • Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
  • English proficiency: Able to communicate with international counterparts on a business level. TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak
Desired Qualifications:
  • Pharmacist, Ph.D. or M.D.
  • Experience in laparoscopic surgery
  • Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
  • Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
  • Working experience in an international team
  • Working experience outside Japan
  • Presentation at international congress
  • Published articles peer-reviewed international journal
経験:  
職務内容:
  • 新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する.
  • 活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事前に協議を行い、円滑に計画が実行できるように、必要なコミュニケーションを行なう.
  • 適応症におけるチームの一員として、RDMAやMSLのリーダとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行して、成果を出していく.
  • 担当は1領域だけに固定されず、製品全般において、Pembrolizumab価値向上のために、必須な活動を考え、関係者と必要なコミュニケーションを行うことも想定される.
  • 国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解するとともに、Scientific Leaders(SLs)とコミュニケーションを取って、円滑な活動が行われるようにする.
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 (3年以上の経験が望ましい)
  • 新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい)
  • 優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内関係者と良好な関係を構築できること
  • メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験があること
  • 科学的アプローチ、ロジカルシンキングが出来、他者への説明が出来ること(プレゼンテーションスキルがある)
  • 高い倫理観、コンプライアンスを保ちながら、バランスの取れた事象判断が出来ること
  • 自ら積極的に行動し、新しいことにチャレンジできること
望ましい条件、資質:
  • 薬剤師、看護師、Ph.D、M.D.、いずれかの資格を有するこ と
  • ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 730点以上)
  • 予算策定やその管理に従事した経験があること
  • 結果思考で行動し、責任感が強いこと
  • 複数の業務を効率的に進めることが出来ること
経験:  
職務内容: This role will report to the Strategic Executive Director of Acute Care and Hospital.
  • Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
  • Identify medical evidence needs and develop clinical study concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP
  • Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
  • Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
  • Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
  • Responsible for medical launch activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
In-house medical expert responsibilities:
  • Medical review of promotional materials
  • Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
  • Provide medical advice for commercial team training
  • Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
  • Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
  • Present scientific content to top management and other stakeholders
  • Present scientific work at conferences
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: Required/必須条件:
  • 5-10 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 3 years of formal training at major area in infectious diseases, e.g. Internal medicine such as virology, bacteriology, ICU (preferable HIV) etc as a researcher or M.D.
  • Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
  • Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
  • In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
  • Creative, innovative, solution-oriented strategist
  • Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
  • English proficiency : TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak
Desired/望ましい条件、資質:
  • Ph.D. or M.D.
  • Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
  • Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
  • Working experience in an international team
  • Working experience outside Japan
  • Presentation at international congress
  • Published articles peer-reviewed international journal
経験:  
職務内容: Role Overview:
Oncology Medical Affairs
  • The regional director of medical affairs (RDMA) is responsible for the scientific strategy of the product, provides medical and scientific expertise to maximize medical communications.
  • The RDMA identifies medical needs and data gaps to develop and support product data generation plans
  • The RDMA is the Scientific expert and Key person to manage the complete products life cycle management by proactively involving all required stakeholders (Science Hub)
  • The RDMA serves as a Key person to develop and execution of Country Medical Affairs Plan (CMAP).
Key Accountabilities:
Medical Strategy
  • Identify Medical Needs and Data Gaps and lead the preparation and implementation of the medical strategy (including launch strategy) in alignment with all stakeholders (Marketing, Global Medical Affairs, Development, OSA) documented in the country medical affairs plans (CMAP).
  • Communicate with the global functions in regards of the product lifecycle management and global alignment of the medical strategy
  • SP Management through SL/ML interaction
  • Develop and Manage the scientific platform and SL/ML Engagement List in collaboration with MSL and SMI.
  • Build and maintain relationships with important Scientific Leaders (Local and Global) through scientific interactions (Scientific Platform discussion) and peer-to-peer communication.
  • Plan & Execute Medical Input Seeking by GHH-sponsored interaction with SL/ML (Medical Advisory Boards, Expert Input Forums, 1-on-1 visits etc.)
Support Data Generation
  • Support data generation strategy to maximize the scientific value of products in line with the local medical and business strategy.
  • Support LDGs from scientific and strategic viewpoint in collaboration with OSD/OSAD, as well as execute non-intervention post-marketing studies as the responsible person in collaboration with working-level colleagues as needed.
Internal Expert & Collaboration
  • Educate and inspire medical affairs staff to have the highest scientific standards
  • Give proactive scientific and medical direction to SMI and MSL: lead the Medical Affairs product related scientific activities
  • Support Sales force training and field visit upon request from Oncology Business Unit (Train Trainers).
  • Act as a bridge between clinical development and commercial teams: lead the cross-functional medical activities.
  • Review external documents on their clinical/scientific adequacy as well as on the ethical compliance to deliver a balanced message based on scientific evidence
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • Oncology Medical Affairs部門にてMedical Strategyの経験有する方
  • 英語ビジネスレベル
経験:  
職務内容:
  • 学術情報の収集、評価および集積
  • ***製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
  • 社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
  • 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
  • MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。
  • 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。
  • 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応
  • 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。
  • 薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。
  • MSD主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。
  • カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • 癌領域分野の専門性と経験を有すること。
  • 製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。(CTDの読み込み出来る方)
  • 優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。
  • 医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
  • 科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。
  • 高い倫理観を保ち、コンプライアンス側面におけるバランスの取れた事象判断ができること。
望ましい条件、資質:
  • 薬剤師の資格
  • ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。
  • 結果志向で行動し、責任感が強いこと。
  • 自ら積極的に行動し、既成概念にとらわれず新しいことにチャレンジできること。
  • 複数の業務を効率的に進めることができること。
  • 出張が可能であること。また必要に応じ、土日の業務にも対応ができること(その場合、代休を取得)。
経験:  
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