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学術の人材募集・求人情報

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学術

職務内容:
  • バイエルのコンパニオンアニマル製品について、プロダクトマネジャーと協働しながら、学術的/技術的資料を作成する。
  • 営業チームを対象に当社製品やコンパニオンアニマルの疾患等に関するトレーニングを実施する。
  • 営業担当者との同行訪問による顧客(獣医師等)に対する技術的サポート
  • 顧客(獣医師等)に対するセミナーの実施
  • 当社製品に対するエンドースメントの獲得に繋がる、KOL(Key Opinion Leader) の開拓及び良好な関係の構築
  • カスタマーサービス担当者との連携により、顧客(獣医師、飼い主等)からの問合せ、クレーム、有害事象報告に対応する。
  • コンパニオンアニマルの疾患に関する技術情報の収集
  • エビデンス作りの為の製品使用試験の実施
  • グローバルチーム学術担当者などの海外ステークホルダーとのコミュニケーション
勤務地: 東京
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 学歴:
  • 大学卒以上、獣医師資格を有する(必須)
経験:
  • 臨床獣医としての経験3年以上
  • アニマルヘルス関連企業での、営業、学術、研究開発の経験3年以上
職務に必要な能力・スキル・資格等:
  • 獣医師 必須
  • 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
  • 自発的、かつ、前向きに仕事ができる人
  • 個人ではなくチームの一員として働けるチームプレーヤー
  • 仕事を粘り強く、かつ、計画的に遂行できる能力
  • 英語:中級以上(TOEIC 730 )、英語のコミュニケーション(テレコン等)、英語の学術論文を読解できるレベル
  • PCスキル(Excel, Word, Powerpoint )
経験:  
職務内容:
  • TL(Thought Leader )等の社外顧客とコミュニケーションを円滑におこない、医学的製品価値の向上を戦略的に考える。
  • 開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
  • 自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。
  • 医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussionを行う。社外医師からバイエルの薬剤を使用する研究へのサポートの依頼があった場合、サポートの是非を決める社内審査を医学科学的観点からリードする。医師主導臨床研究で研究の進行や解析・論文化に関与することはない。
  • 企業主導臨床研究、治験、市販後調査におけるメディカルリード(プロトコールの立案、結果の解釈や学会発表・論文化等)を担当する。
  • TL (Thought Leader) とのアドバイザリーボード会議含め各種メディカル会議の立案・実施を行う。
  • Medical strategy に沿ったMSL(メディカルサイエンスリエゾン)スライド作成をリードする。
  • MSLや関連他部署からの医学科学的質問への対応を行う。
  • メディカルインフォメーション部門の作成したプロモーション資料/教育資料を医学科学的にレビューする。
勤務地: 大阪
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験】
  • 学歴:理系大学院博士課程修了者(薬学、医学系であれば尚可)
  • 経験:企業経験があれば歓迎
  • 循環器学、統計学、臨床研究一般の知識・経験があれば尚可
【職務に必要な能力・スキル・資格等】
  • タイムラインを厳守し、期限に沿ってそれを進められる能力
  • 論文作成能力(英語及び日本語)
  • 英語:中級以上、TOEIC730点相当以上(英語でコミュニケーションができるレベル、海外留学経験者歓迎)
  • PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
【資質的要件等】
  • 顧客との強固な関係を構築し、顧客の立場に立った解決策を提供できる。
  • 厳しい状況にあっても、説明責任を保ちながら、着実に成果に結びつけることができる。
  • 組織目標と整合した方策を推進するために、計画を立案し、業務に優先順位をつけることができる。
  • 将来の可能性を見極めたうえで、現状を打破する戦略を策定できる。
経験:  
職務内容: メディカルアフェアーズ本部では血栓症領域 メディカルサイエンティフィックリエゾンを募集します。
本ポジションは、開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的エビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。
これらの活動により、患者を守ること、製品価値の最大化に貢献していただきます。自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションをもって社内外のステークホルダーをリードできる方を歓迎します。
担当製品は、バイエル薬品の主要製品である血栓症領域の製品です。
  • TL(Thought Leader )等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える。
  • 開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
  • 自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。
  • 臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
  • メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
  • 医師からの要望に基づくサイエンスディスカッションなど学術的サポート
勤務地:
  • 東日本エリアのいずれか(神奈川〜北海道)
  • 西日本エリアのいずれか(東海〜九州)
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験】
  • 学歴:大学卒以上、かつ理系学部出身であること(薬学、医学部であれば尚可。Ph.D,MD尚可)
  • 経験:臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング、MR(大学病院の担当経験)。経験領域は不問。(循環器経験者、循環器疾患に知識があれば尚可。)
【職務に必要な能力・スキル・資格等】
  • 英語:中級以上、TOEIC 700点程度相当 (英語論文の理解が出来るレベル)
  • PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
経験:  
職務内容: YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES
  • Accountable a part of KOL management
  • Lead scientific content and agendas for Ad Boards and round table discussions
  • Lead medical activities related to Medical including identifying target meetings, developing scientific content for symposiums, speaker sessions or other activities (working with KOLs etc)
  • Medical support with KOLs for discussions involving scientific literature & content
  • Switch projects - map KOLs & association stakeholders and seek consultation pre-switch submission
  • Medical claim development & substantiation
  • Identify opportunities and, with alignment, generate new medical claim angles based on scientific literature in line with brand strategy for existing products and new product concepts during pre-development stages
  • Promotional material co-development (with marketing) of medical claims and substantiation
  • Non promotional materials creation
  • Competitor intelligence related to medical claims and substantiation - monitor and prepare accordingly
  • *LMR review of promotional materials
  • Continuously screen and digest new literature & proactively share new data with brand teams.
  • Actively engage and participate in industry bodies related to medical subcommittees and topics
  • Sales force support at times to visit VIP doctors where medical explanations are required
  • Implement sales force training programs related to product science and medical-related content
  • Ongoing training of sales force (product, competitors, science - drills, exams etc.)
  • Lead the develop clinical support data (if there is a need)
  • New Product Launch support
  • Seek formulation input & advice from KOLs
  • Provide medical view on product concepts in context of competitor medical attributes, claims, positioning, use etc
  • FAQ development
  • Actively coach and develop team members
勤務地: 東京
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: <Education / Experiences / Skills>
  • Life Science or University Degree, preferably PharmD, PhD, Pharmacy, Doctor of Veterinary Medicine, or Doctor of Dental Medicine
  • At least 3+ years’ experience in medical information and/or experience within a pharmaceutical or medical device company; or equivalent clinical experience required.
  • At least 3+ years’ OTC, Consumer medical affairs and/or Product Development experience
  • People management experience is preferable
  • Excellent oral and written scientific communication skills
  • Excellent interpersonal skills
  • Ability to read and interpret clinical study data
  • Full understanding of all aspects of medical information
  • Thorough understanding of Bayer portfolio, competitors and background information.
  • Extensive understanding of Pharmaceutical Industry Code of Practice and other regulatory guidelines, medical governance
  • Strong organizational and administrative skills
  • Self-starter with a proactive mind-set with good analytical skills
  • Good spoken and written English language skills, native level Japanese language skills
  • Computer proficiency
<Competencies>
  • Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives.
  • Gaining the confidence and trust of others through honesty, integrity, and authenticity.
  • Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems.
  • Stepping up to address difficult issues, saying what needs to be said.
  • Operating effectively, even when things are not certain or the way forward is not clear.
経験:  
職務内容: YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES
  • Propose and align overall brand medical strategy in close collaboration with brand managers in conumer health
  • Accountable a part of KOL management
  • Lead scientific content and agendas for Ad Boards and round table discussions
  • Lead medical activities related to Medical including identifying target meetings, developing scientific content for symposiums, speaker sessions or other activities (working with KOLs etc)
  • Medical support with KOLs for discussions involving scientific literature & content
  • Switch projects - map KOLs & association stakeholders and seek consultation pre-switch submission
  • Medical claim development & substantiation
  • Identify opportunities and, with alignment, generate new medical claim angles based on scientific literature in line with brand strategy for existing products and new product concepts during pre-development stages
  • Promotional material co-development (with marketing) of medical claims and substantiation
  • Non promotional materials creation
  • Competitor intelligence related to medical claims and substantiation - monitor and prepare accordingly
  • *LMR review of promotional materials
  • Continuously screen and digest new literature & proactively share new data with brand teams.
  • Actively engage and participate in industry bodies related to medical subcommittees and topics
  • Sales force support at times to visit VIP doctors where medical explanations are required
  • Implement sales force training programs related to product science and medical-related content
  • Ongoing training of sales force (product, competitors, science - drills, exams etc.)
  • Lead the develop clinical support data (if there is a need)
  • New Product Launch support
  • Seek formulation input & advice from KOLs
  • Provide medical view on product concepts in context of competitor medical attributes, claims, positioning, use etc
  • FAQ development
勤務地: 東京
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: <Education / Experiences / Skills>
  • Life Science or University Degree, preferably PharmD, PhD, Pharmacy, Doctor of Veterinary Medicine, or Doctor of Dental Medicine
  • At least 1-3 years’ experience in medical information and/or experience within a pharmaceutical or medical device company; or equivalent clinical experience required.
  • At least 3 years’ OTC, Consumer medical affairs and/or Product Development experience
  • Excellent oral and written scientific communication skills
  • Excellent interpersonal skills
  • Ability to read and interpret clinical study data
  • Full understanding of all aspects of medical information
  • Thorough understanding of Bayer portfolio, competitors and background information.
  • Extensive understanding of Pharmaceutical Industry Code of Practice and other regulatory guidelines, medical governance
  • Strong organizational and administrative skills
  • Self-starter with a proactive mind-set with good analytical skills
  • Good spoken and written English language skills, native level Japanese language skills
  • Computer proficiency
<Competencies>
  • Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives.
  • Gaining the confidence and trust of others through honesty, integrity, and authenticity.
  • Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems.
  • Stepping up to address difficult issues, saying what needs to be said.
  • Operating effectively, even when things are not certain or the way forward is not clear.
経験:  
職務内容: YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES
  • Lead Medical Affairs Strategy planning
  • Lead data generation planning and implementation including Company Sponsored Post-approval Studies
  • Manage internal review and support for Investigator Initiated Research
  • Scientific Communication & Publication of Studies
  • Advisory Board planning and management
  • Medical Review of promotional and training materials
勤務地: 大阪または東京
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: <Education / Experiences / Skills>
Advanced degree in science-related field in relevant therapeutic areas
For the role is desirable:
  • Experience in driving and managing the medical strategy for various brands in the pharmaceutical industry.
  • Clinical research and trial management experience, and be able to interact authoritatively with key stakeholders and investigators.
  • Excellent presentation and teaching skills and to represent the company in a professional manner at medical, scientific and public events.
  • Independent, self-driven, pro-active, extrovert and dynamic
  • Ability to form relationships quickly and have demonstrable persuasive abilities
  • Highly effective communicator both orally and in writing; can get ideas across one-on-in, in group settings as well as in presentations
  • Exceptional leadership capabilities; ability to motivate. Highly organized with attention to detail
  • Strong team player and know how to collaborate and engage many stakeholders across a large organization
  • Solid negotiation and decision making skills
  • Good analytical and numerical abilities
  • Adaptability
  • Innovative and pro-active
  • Strategic thinking
  • Results-oriented attitude
  • Resource management and financial skills to control budgets
  • Experience in working with MS office in a Windows environment
  • Willing to travel
  • English communication skill in Face-to-face meeting, teleconference and email
  • Experience in CRO and/or Experience of Clinical development/Medical Affairs in Pharmaceutical company
<Competencies>
  • Building strong customer relationships and delivering customer - centric solutions.
  • Ensuring accountability and consistently achieving results, even under tough circumstances.
  • Gaining the confidence and trust of others through honesty, integrity, and authenticity.
  • Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems.
  • Seeing ahead to future possibilities and translating them into breakthrough strategies.
経験:  
職務内容: YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES
  • Act as member of the multidisciplinary brand team
  • Help guide the strategic direction in therapeutic areas
  • Distil clear content from the wealth of scientific data
  • Help create convincing communication concepts in cooperation with marketing and external partners
  • Contribute to the content of promotional materials
  • Approve promotional materials
  • Develop good relationships with key opinion leaders
  • Answer medical questions concerning products
  • Train sales force reps regarding medical aspects
  • Leading scientific advisory boards
  • Contribute to a flow of relevant publications
  • Create a review of relevant publications
  • Contribute to a digital strategy
  • Help marketing and sales force drive the business
勤務地: Osaka Office
入社時期: なるべく早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: <Education / Experiences / Skills>
  • University degree in natural sciences, pharmacology or medicine(Master and above desirable)
  • Excellent written and spoken English (approx Toeic 700)
  • Clinical development , Researcher , Medical Affairs , MSL , Medical Information or Marketing Experience in the pharmaceutical industry
  • Innovative and pro-active
<Competencies>
  • Ensuring accountability and consistently achieving results, even under tough circumstances.
  • Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives.
  • Planning and prioritizing work to meet commitments aligned with organizational goals.
  • Seeing ahead to future possibilities and translating them into breakthrough strategies.
  • Stepping up to address difficult issues, saying what needs to be said.
  • Creating new and better ways for the organization to be successful.
経験:  
職務内容: メディカルアフェアーズ本部では血栓症領域 メディカルサイエンティフィックリエゾンを募集します。
本ポジションは、開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的エビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。これらの活動により、患者を守ること、製品価値の最大化に貢献していただきます。自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションをもって社内外のステークホルダーをリードできる方を歓迎します。担当製品は、バイエル薬品の主要製品である血栓症領域の製品です。
  • TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える。
  • 開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
  • 自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。
  • 臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
  • メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
勤務地: 東京または大阪
入社時期: なるべく早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等】
  • 学歴:大学卒以上、かつ理系学部出身であること(薬学、医学部であれば尚可。Ph.D,MD尚可)
  • 経験:臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング。経験領域は不問。
    (循環器経験者、循環器疾患に知識があれば尚可。)
【職務に必要な能力・スキル・資格等】
  • 英語:中級以上、TOEIC 700点程度相当 (英語論文の理解が出来るレベル)
  • PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
【資質的要件等】
  • 顧客との強固な関係を構築し、顧客の立場に立った解決策を提供できる。
  • 正直で、誠実、率直な行いで他の人からの信用と信頼を獲得できる。
  • 組織目標と整合した方策を推進するために、計画を立案し、業務に優先順位をつけることができる。
  • ビジネスや市場に関する知識を活用して組織の目標を達成できる。
  • 将来の可能性を見極めたうえで、現状を打破する戦略を策定できる。
経験:  
職務内容: MedDRA メンテナンス業務(医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理する。新規用語の追加や定期データ更新など)
  • 日本のユーザーからの追加変更要請対応
  • 追加変更要請のインターナショナルレビューの対応
  • 暫定定期更新作業
  • 定期更新
  • シノニム更新
  • 作業マニュアル等の整備
  • スケジュール管理
  • MedDRAに関する社内サポート(社内アナウンス、問合せ対応等)
  • 英語サポート業務(議事録作成等)
勤務地: 東京
入社時期:  
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須
  • 英語力(医学文献等を読解でき、海外との業務連絡を支障なくこなせること。英検準一級以上、TOEIC800点以上が望ましい)
  • 医学、薬学用語に関する基礎知識
  • 正しい日本語表現力・読解力
  • インターネット、文献検索等を利用した調査スキル
  • ワード、エクセルの活用スキル
あれば尚可
  • 医薬品、医療機器業界での勤務経験があれば尚可
  • CIOMS等の翻訳経験があれば尚可
  • MS Accessのスキルがあれば尚可
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • メディカルアフェアーズ(MA)本部にてエビデンス創出活動の研究計画の立案およびオペレーションを担う人財の募集。
    エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施するための要員が不足しているため、即戦力として活躍できる人財を募集。
仕事内容:
  • 疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う
  • 患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う
勤務地: 東京本社
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う能力を備えていること
  • 臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
  • 国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • オンコロジー領域のエリアのメディカル活動業務(MSL機能職)要員が不足しているため、オンコロジー領域を得意とする即戦力として活動可能な人財を募集
仕事内容:
  • エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。
勤務地: 各活動エリア(国内11拠点)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 高い専門性(特にオンコロジー領域、がん免疫領域)を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること
  • 臨床試験に関する規制を熟知している(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)こと
  • 科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
  • TOEIC600点以上が望ましい
  • 全国どこでも勤務が可能であること
経験:  
職務内容:
  • 製薬企業におけるMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されているかをチェック、審査。
  • 製薬企業が主催する講演会等で演者の講演内容が適切表現であるかをモニタリング。
※講演会が土・日曜日開催の場合、休日出勤あり。
※講演会が地方で開催される場合、出張あり。
勤務地: 東京
入社時期: できるだけ早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【経験】
  • 不問
  • 製薬メーカーにおける学術経験等尚可
  • 研修資材作成経験等尚課
【スキル】
  • Excel、PowerPoint
  • コミュニケーション能力
【資格・ライセンス】
  • 大学卒(薬学部)
  • 薬剤師資格歓迎
経験:  
職務内容: 製薬企業の医薬情報担当者(MR)が医師へ医薬品に関する情報提供を行うにあたっての支援、具体的には電話による説明、資料送付、およびMRに対する連絡業務を担当していただきます。医師には事前に電話をかけることを了承していただいていますので、ストレスなく業務が行えます。
※MR認定資格保有者については39歳まで(理由:長期継続によるキャリア形成のため)

【必要な知識・経験】
  • 当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に就くことが可能です。
勤務地: 東京、大阪
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【必須条件】
  • 薬剤師
  • MR認定資格
経験:  
職務内容: 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室DI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。
【勤務内容】
  • 一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
勤務地: 東京、大阪
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 薬剤師資格または認定MR資格
経験:  
職務内容: This role will report to Executive Director of Acute Care and Hospital.
Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
Identify medical evidence needs and develop/lead local data generation concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP, present at academic conference and generate publication.
Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
Responsible for executing medical activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
Respond to scientific exchange with HCP
In-house medical expert responsibilities:
Medical review of promotional materials
Support Professional Information Request (PIR) and Medical Information
Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
Provide internal medical advice and expertise to other departments
Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
Present scientific content to top management and other stakeholders
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: Required Qualifications:
  • 2-5 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 2 year of formal training at major area in surgery or anesthesiology, e.g. as a researcher (Ph.D.), pharmacist or M.D.
  • Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
  • Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
  • In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
  • Creative, innovative, solution-oriented strategist
  • Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
  • English proficiency: Able to communicate with international counterparts on a business level. TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak
Desired Qualifications:
  • Pharmacist, Ph.D. or M.D.
  • Experience in laparoscopic surgery
  • Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
  • Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
  • Working experience in an international team
  • Working experience outside Japan
  • Presentation at international congress
  • Published articles peer-reviewed international journal
経験:  
職務内容:
  • 新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する.
  • 活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事前に協議を行い、円滑に計画が実行できるように、必要なコミュニケーションを行なう.
  • 適応症におけるチームの一員として、RDMAやMSLのリーダとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行して、成果を出していく.
  • 担当は1領域だけに固定されず、製品全般において、Pembrolizumab価値向上のために、必須な活動を考え、関係者と必要なコミュニケーションを行うことも想定される.
  • 国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解するとともに、Scientific Leaders(SLs)とコミュニケーションを取って、円滑な活動が行われるようにする.
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 (3年以上の経験が望ましい)
  • 新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい)
  • 優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内関係者と良好な関係を構築できること
  • メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験があること
  • 科学的アプローチ、ロジカルシンキングが出来、他者への説明が出来ること(プレゼンテーションスキルがある)
  • 高い倫理観、コンプライアンスを保ちながら、バランスの取れた事象判断が出来ること
  • 自ら積極的に行動し、新しいことにチャレンジできること
望ましい条件、資質:
  • 薬剤師、看護師、Ph.D、M.D.、いずれかの資格を有するこ と
  • ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 730点以上)
  • 予算策定やその管理に従事した経験があること
  • 結果思考で行動し、責任感が強いこと
  • 複数の業務を効率的に進めることが出来ること
経験:  
職務内容: This role will report to the Strategic Executive Director of Acute Care and Hospital.
  • Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
  • Identify medical evidence needs and develop clinical study concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP
  • Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
  • Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
  • Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
  • Responsible for medical launch activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
In-house medical expert responsibilities:
  • Medical review of promotional materials
  • Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
  • Provide medical advice for commercial team training
  • Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
  • Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
  • Present scientific content to top management and other stakeholders
  • Present scientific work at conferences
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: Required/必須条件:
  • 5-10 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 3 years of formal training at major area in infectious diseases, e.g. Internal medicine such as virology, bacteriology, ICU (preferable HIV) etc as a researcher or M.D.
  • Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
  • Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
  • In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
  • Creative, innovative, solution-oriented strategist
  • Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
  • English proficiency : TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak
Desired/望ましい条件、資質:
  • Ph.D. or M.D.
  • Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
  • Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
  • Working experience in an international team
  • Working experience outside Japan
  • Presentation at international congress
  • Published articles peer-reviewed international journal
経験:  
職務内容: The Regional Biomarker Medical Leader holds primary responsibility for the development and execution of regional Oncology Medical Affairs strategies and plans for biomarker in Japan across oncology indications. The Regional Biomarker Leader works under the leadership of the Regional Oncology Medical Leader and works closely with country medical affairs colleagues in Japan to support and give direction to the country medical organizations for country medical affairs activities concerning biomarkers and diagnostics. The Regional Biomarker Medical Leader provides biomarker and companion diagnostics scientific and medical expertise to the Regional Marketing Lead of their franchise.

Primary Activities Primary activities include, but are not limited to:
  • Executes Medical Affairs strategy for biomarkers & companion diagnostics
  • Designs, updates and gives training both internally and externally, oversees pathologist training
  • Coordinates, presents at and attends Advisory boards and other meetings with Scientific Leaders
  • Conducts individual Scientific Leader and Pathologist interactions
  • Helps with planning of various activities around major oncology congresses
  • Supports commercial group for Launch Preparation and Post-launch activities
  • Helps facilitate Patient Support Program and access to test in region
  • Serves as a member on Companion Diagnostic sub teams in R and D
  • Manages internal stakeholders with timely updates aligning countries in region with global strategy
  • Interacts with internal stakeholders for needs assessment and planning
  • Participates in Competitive Intelligence and Market Research activities
  • Leads strategy and interactions with advocacy groups
  • Tracks guidelines and regulatory landscape for Diagnostic testing in their region
  • Review of Investigator Initiated Studies, creation of LDG proposals and interactions with External investigators
勤務地: 東京
入社時期: できるだけ早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: Education Minimum Requirement:
  • PhD or MD,PhD with specialization in Life Sciences e.g. Pathology, Molecular Biology, Genomics or Oncology
  • Preferred: Experience with Oncology Clinical Biomarker Development, Companion diagnostic development and commercialization or Anatomic and Molecular Pathology
Required Experience and Skills**:
  • Minimum five years of experience at a pharmaceutical, biotechnology or diagnostics company in the area of biomarker or diagnostic
  • Minimum five years of experience working in cross functional matrix teams
  • Experience and confidence in working with diverse teams and functions
  • Strong ability to effectively collaborate with and influence partners within and across divisions
  • Proven ability to collaborate with others and to resolve conflicts Outstanding verbal and written communications skills
  • Results driven
Preferred Experience and Skills:
  • Seven plus years of experience working in industry
  • Experience working in Japan region with proficiency in Japanese language strongly preferred
  • Companion diagnostic expertise is an advantage
経験:  
職務内容: Role Overview:
Oncology Medical Affairs
  • The regional director of medical affairs (RDMA) is responsible for the scientific strategy of the product, provides medical and scientific expertise to maximize medical communications.
  • The RDMA identifies medical needs and data gaps to develop and support product data generation plans
  • The RDMA is the Scientific expert and Key person to manage the complete products life cycle management by proactively involving all required stakeholders (Science Hub)
  • The RDMA serves as a Key person to develop and execution of Country Medical Affairs Plan (CMAP).
Key Accountabilities:
Medical Strategy
  • Identify Medical Needs and Data Gaps and lead the preparation and implementation of the medical strategy (including launch strategy) in alignment with all stakeholders (Marketing, Global Medical Affairs, Development, OSA) documented in the country medical affairs plans (CMAP).
  • Communicate with the global functions in regards of the product lifecycle management and global alignment of the medical strategy
  • SP Management through SL/ML interaction
  • Develop and Manage the scientific platform and SL/ML Engagement List in collaboration with MSL and SMI.
  • Build and maintain relationships with important Scientific Leaders (Local and Global) through scientific interactions (Scientific Platform discussion) and peer-to-peer communication.
  • Plan & Execute Medical Input Seeking by GHH-sponsored interaction with SL/ML (Medical Advisory Boards, Expert Input Forums, 1-on-1 visits etc.)
Support Data Generation
  • Support data generation strategy to maximize the scientific value of products in line with the local medical and business strategy.
  • Support LDGs from scientific and strategic viewpoint in collaboration with OSD/OSAD, as well as execute non-intervention post-marketing studies as the responsible person in collaboration with working-level colleagues as needed.
Internal Expert & Collaboration
  • Educate and inspire medical affairs staff to have the highest scientific standards
  • Give proactive scientific and medical direction to SMI and MSL: lead the Medical Affairs product related scientific activities
  • Support Sales force training and field visit upon request from Oncology Business Unit (Train Trainers).
  • Act as a bridge between clinical development and commercial teams: lead the cross-functional medical activities.
  • Review external documents on their clinical/scientific adequacy as well as on the ethical compliance to deliver a balanced message based on scientific evidence
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • Oncology Medical Affairs部門にてMedical Strategyの経験有する方
  • 英語ビジネスレベル
経験:  
職務内容:
  • 学術情報の収集、評価および集積
  • ***製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
  • 社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
  • 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
  • MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。
  • 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。
  • 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応
  • 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。
  • 薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。
  • MSD主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。
  • カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。
勤務地: 東京
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • 癌領域分野の専門性と経験を有すること。
  • 製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。(CTDの読み込み出来る方)
  • 優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。
  • 医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
  • 科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。
  • 高い倫理観を保ち、コンプライアンス側面におけるバランスの取れた事象判断ができること。
望ましい条件、資質:
  • 薬剤師の資格
  • ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。
  • 結果志向で行動し、責任感が強いこと。
  • 自ら積極的に行動し、既成概念にとらわれず新しいことにチャレンジできること。
  • 複数の業務を効率的に進めることができること。
  • 出張が可能であること。また必要に応じ、土日の業務にも対応ができること(その場合、代休を取得)。
経験:  
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