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研究開発(研究開発)の人材募集・求人情報

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研究開発(研究開発)

職務内容: 募集背景:
  • 業務拡張に伴う新規採用
仕事内容:
  • ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
  • 毒性病理評価
勤務地: 富士御殿場研究所/鎌倉研究所/大阪府(共同研究ラボ)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
    (獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい)
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • がん免疫療法・腫瘍免疫・自己免疫疾患・線維症領域研究機能の強化

仕事内容:
がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進する。
  • in vitro薬効評価系の構築
  • in vivo薬効評価系の構築
  • 薬剤の作用機序解析
  • 病態モデル動物の作出
  • ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析
  • 創薬標的分子の探索とバリデーション
  • 創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
勤務地: 富士御殿場研究所/鎌倉研究所
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 応募資格
  • 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得している者
以下のいずれかに該当する者
  • 免疫学の専門知識と研究経験を有する
  • 腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する
  • 動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する
  • 免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を有する
  • がん免疫療法・腫瘍免疫・自己免疫疾患・線維症における創薬研究あるいは基礎研究の経験を有する
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
仕事内容:
  • 原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析
  • 統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用
勤務地: 浮間研究所(東京都北区)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 数理学・薬学・理学・工学・農学系学部卒以上あるいは同等の知識・スキル・経験を有する
  • 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
  • 製造プロセス開発・製造における統計解析業務経験有が望ましい
    (製薬企業であれば尚よし)
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
仕事内容:
  • バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討)
勤務地: 浮間研究所(東京都北区)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:
  • 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
  • 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
  • バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
  • 連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経験を有すると尚よし
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
仕事内容:
  • 製法開発における評価担当者
    • 原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究
    • 製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む)
    • 国内外の申請に関わる業務
  • 医薬品の開発・申請担当者
    • 治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究
    • 国内外の申請に関わる業務
    • 試験法開発、技術移転
    • 品質管理戦略策定
勤務地: 浮間研究所(東京都北区)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 1.2.共通
  • 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
  • 英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
1.製法開発、評価担当者
  • 医薬品・化学品企業において製法開発・分析分野の研究経験有が望ましい
2.医薬品の開発・申請担当
  • 医薬品または化学企業での研究経験または医薬品の申請経験有が望ましい
  • グローバル申請経験があれば尚よい
経験:  
職務内容:
  • 外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。
  • 外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社への申請手続きをサポートし、オペレーショナルな観点から申請資料の内容を確認する。
  • IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きに際し、オペレーション担当者として外部研究者/研究機関および米国本社担当者と事務手続き確認・調整を行い、タスクの進行を管理する。
  • 研究者所属研究機関との契約に際しては、契約書案の作成や協議、締結手続きを行う。
  • 研究開始後は、研究進捗(Publication状況を含む)の確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
  • 上記業務を遂行するにあたり、メディカルアフェアーズ、グローバル研究開発本部、リーガルコンプライアンス部門、およびその他の関連部門と適切にコミュニケーションをとり協働する。
勤務地: 東京
入社時期: できるだけ早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件:
  • 臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
  • 社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力
  • ビジネスレベルの英語力(米国本社担当者とのメールコミュニケーションが可能な程度以上)
望ましい条件、資質:
  • 研究者主導研究(IIS)のオペレーション業務経験
  • アカデミアにおける研究者主導研究(IIS)担当経験
  • 契約書作成経験
  • TOEICスコア800点以上
経験:  
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