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生産管理・技術(生産)の人材募集・求人情報

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生産管理・技術(生産)

職務内容:
  • エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
  • ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成に責任を持つ
  • 日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践をサポート
  • 逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
  • 内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施のサポート
勤務地: 西神(神戸市西区)
入社時期: ご相談可(できるだけ早く)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:  
経験: 【必須経験】
  • 製造業でのキャリアに興味があること
  • 理系の学士の学歴
  • 高いレベルの英語力(帰国子女・海外校卒・日本語の堪能なNon-Japaneseなど)
【望ましい経験】
  • 製造業での職務経験
【望ましい資格】
  • 理系の修士、あるいは理系学士でMBA
職務内容: 職務概要/Overall Job Purpose
  • GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
主な職責/Primary responsibilities
  • 医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
  • 検査・包装作業員の開発・育成
  • 手順書、その他報告書類の作成・報告
  • 異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
勤務地: 西神(神戸市西区)
入社時期: ご相談可(できるだけ早く)
応募基準
学歴:  
スキル・資格:  
経験: 必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)
  • 医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills Knowledge and license
  • 英語に興味を持っていると尚可
職務内容:
  • エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
  • ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
  • 日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
  • 逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
  • 内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ
勤務地: 西神工場
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格:  
経験: 【必須経験】
  • 医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
  • 英語での業務(読み書き・会話)が可能
【望ましい経験】
  • 直属の部下を持った経験
職務内容: 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス制御用コンピュータ、空調設備、各種ユーティリティ設備(ボイラー、冷凍機、圧縮空気装置等)等を弊社製造施設内に保有しています。
新製品を生産化する過程においては、新たに専用の建屋を含む製造施設を建設するケースや、また新たな製造ラインの構築や製造能力の増強などの設備設計・導入業務、新たな生産技術導入による製造工程での生産性向上業務、更には製造工程を改善するための設備導入・改造や老朽化による設備更新、コンピュータソフトウェアの改善等を日常的に行っており、これらはエンジニアリング部門の柱の業務となっています。
またもう一本の柱となる業務として、工場で製造される製品の品質を保証し且つ安定操業を実現するための施設・設備保守管理業務があります。計画保全等の予防保全の推進により施設・設備が突発的にシャットダウンすることを防止し、恒常的に安定稼働することを保証する、工場にとっては非常に重要な位置づけの業務となっています。特にGMPユーティリティ設備(空調設備、製造用水設備)の維持管理業務は工場全般への影響が大きいため、より綿密な維持管理が求められます。
前者が将来のモノづくりへの貢献とすれば、後者は現在のモノづくりへの貢献ということが言えます。
これらの業務を遂行するに当たり、環境・安全・品質・納期・コストの観点から適切な対応を求められるため、機械工学、電気・電子工学、化学工学等のエンジニアリングに関する専門知識が必要となります。これらの知識を駆使しながら、外部業者、弊社内の関連各部門(製造部門、生産技術部門、品質保証部門、品質管理部門等)と密接に連携しながら業務を遂行して期待される結果を導き出すことが求められています。
勤務地: 滋賀工場
入社時期: なるべく早い時期を希望
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験】
学歴:
  • 大卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの(或いはそれと同等レベルの教育を受けた方)
経験:
  • 設備導入、技術導入等のエンジニアリング業務に精通された方(IT技術に精通されていれば、尚可)。またGMPユーティリティ設備(空調設備、製造用水設備)の導入、維持管理業務の経験がある方。
GMP:
  • 医薬品製造企業におけるエンジニアリング業務を経験された方でGMPに精通された方
【職務に必要な能力・スキル等】
  • 機械系、電気系または化学工学系エンジニア
  • 英語: ビジネス初級以上、TOEICスコア500点程度(電話会議に参加し、聞き取りや発言ができるレベル)
  • PCスキル: ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作
【資質的要件等】
  • 機械系、電気系または化学工学系エンジニア
  • 英会話力
  • チームをまとめ、リーダーシップを発揮できる方
経験:  
職務内容: 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス制御用コンピュータ、空調設備、各種ユーティリティ設備(ボイラー、冷凍機、圧縮空気装置等)等を弊社製造施設内に保有しています。
新製品を生産化する過程においては、新たに専用の建屋を含む製造施設を建設するケースや、また新たな製造ラインの構築や製造能力の増強などの設備設計・導入業務、新たな生産技術導入による製造工程での生産性向上業務、更には製造工程を改善するための設備導入・改造や老朽化による設備更新、コンピュータソフトウェアの改善等を日常的に行っており、これらはエンジニアリング部門の柱の業務となっています。
またもう一本の柱となる業務として、工場で製造される製品の品質を保証し且つ安定操業を実現するための施設・設備保守管理業務があります。計画保全等の予防保全の推進により施設・設備が突発的にシャットダウンすることを防止し、恒常的に安定稼働することを保証する、工場にとっては非常に重要な位置づけの業務となっています。
前者が将来のモノづくりへの貢献とすれば、後者は現在のモノづくりへの貢献ということが言えます。
これらの業務を遂行するに当たり、環境・安全・品質・納期・コストの観点から適切な対応を求められるため、機械工学、電気・電子工学、化学工学等のエンジニアリングに関する専門知識が必要となります。これらの知識を駆使しながら、外部業者、弊社内の関連各部門(製造部門、生産技術部門、品質保証部門、品質管理部門等)と密接に連携しながら業務を遂行して期待される結果を導き出すことが求められています。
勤務地: 滋賀工場
入社時期: なるべく早い時期を希望
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験】
学歴:
  • 大卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの(或いはそれと同等レベルの教育を受けた方)
経験:
  • 設備導入、技術導入等のエンジニアリング業務に精通された方(IT技術に精通されていれば、尚可)
GMP:
  • 医薬品製造企業におけるエンジニアリング業務を経験された方でGMPに精通された方
【職務に必要な能力・スキル等】
  • 機械系、電気系または化学工学系エンジニア
  • 英語: ビジネス初級以上、TOEICスコア500点程度(電話会議に参加し、聞き取りや発言ができるレベル)
  • PCスキル: ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作
【資質的要件等】
  • 機械系、電気系または化学工学系エンジニア
  • 英会話力
  • チームをまとめ、リーダーシップを発揮できる方
経験:  
職務内容: プロダクトサプライジャパン本部では製造スタッフを公募します。
募集職種としては製剤、包装で、滋賀工場での生産活動に貢献するとともに,生産効率や品質向上のための改善を行いイノベーションを起こします。
GMPの実践により日本品質の確保し,また,生産効率改善,技術力向上を牽引できる方を募集します。
日本品質の発信のため,海外サイトとのグローバルなコミュニケーションを行い、海外に出張できるチャンスもあります。
【職務内容】
  • 医薬品等の製造業務(製剤、包装)
    (今回は複数職務の同時募集となります。配属については選考の中で決定いたします。)
勤務地: バイエル薬品 滋賀工場
入社時期: できる限り早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・職務経験】
  • 専門学校・高校,高専・短大・大学卒以上
  • 製薬、食品、化粧品業界での製剤(特に固形製剤)製造・包装業務5年以上
  • 生産設備メンテナンス関連の業務経験があれば尚可
【スキル等】
  • GMP知識(バリデーション、データインテグリティー等),製剤・包装に関する知識
  • 機械保全,電気保全の知識
  • 秤量,造粒,打錠,コーティング,PTP包装等設備オペレーションスキル
  • 無菌、注射剤、微生物の知識・スキルがあれば尚可
  • 英語力あれば尚可
  • PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
  • コミュニケーションスキル及びリーダーシップスキル
【資質的要件等】
  • 顧客との強固な関係を構築し、顧客の立場に立った解決策を提供できる。
  • 共通の目標を達成するために、周囲と信頼関係を構築し、協力して業務を遂行できる。
  • 物事が不確実なときや前途が不明確なときでも効果的に業務を遂行できる。
経験:  
職務内容:
  • PTP包装チームを率いて,滋賀工場および国内外で製造・検査された錠剤・カプセルを,生産計画に従い,PTPシート又はボトルに充填、個装箱に包装し、配送センターへ納期を守った的確な供給を行う。
  • GMPおよびBayer品質基準に基づき,錠剤・カプセルを充填包装し,加えて、日本市場の要求を満たす外観品質を保証する仕組みを構築する。
  • 設備および作業手順を改善することにより,生産性の向上を図り,製造コスト低減を達成する。
  • Operational Excellence 活動を通じ,リーンなプロセスを構築すると共に、高水準な包装技術取得に努める。
  • HSE活動を率先して行い,安全な職場を維持管理する。
  • 労務管理により,適切に要員を確保する。
  • 部下の教育を図り,部下の知識・スキル・技術力・マインドを向上させ,最適なチームを構築する。
勤務地: 滋賀工場
入社時期: なるべく早く(応相談)
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 【学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等】
  • 大学卒以上
  • 製薬、食品、化粧品業界での包装工程(特にPTP包装)、製造・包装業務5年以上
  • 部下を持つチームでのマネジメント経験
  • GMP知識,製剤・検査・包装に関する知識
  • 英語:中級以上,ビジネスレベルで英語でのコミュニケーションが取れる(2回/程度のテレカン)
  • PCスキル:PC,OSに関する基本知識,ワード,エクセル,パワーポイントの基本操作スキル
  • コミュニケーションスキルおよびリーダーシップ
【資質的要件等】
  • 正直で、誠実、率直な行いで他の人からの信用と信頼を獲得できる。
  • 将来の可能性を見極めたうえで、現状を打破する戦略を策定できる。
  • 組織が成功するために、新たなより良い方法を生み出すことができる。
経験:  
職務内容: 募集背景:
  • グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。
仕事内容:
  • 医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ
  • 設備投資プロジェクトの実行
勤務地: 浮間事業所(東京都北区)
入社時期: ご相談可(なるべく早い時期を希望)
応募基準
学歴:
  • 理系学士・修士、高専卒
スキル・資格:  
経験:
  • 生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。GMP設備経験者が望ましいが、必須では無い。
職務内容: 医薬品の生産(製造、包装、目視梱包作業など)オペレーション業務
  • 医薬品の製造作業(秤量、混合、乾燥、整粒、打錠、フィルムコート、充填などのマシン操作、目視検査など)
  • 医薬品の包装作業(ブリスターマシン操作、目視検査など)
  • 改善活動(提案、プロジェクトチームのリード、PPTを使った資料作成、発表)
  • 資料作成(手順書の改定、報告書作成、監査対応資料など)
勤務地: 今市工場(栃木県日光市)
入社時期: なるべく早い時期を希望
応募基準
学歴:  
スキル・資格:  
経験: 【必須条件】
  • 社会人経験3年以内(第二新卒募集)
  • 高専卒以上
  • 自動車通勤可能な方
【望ましい経験】
  • 医薬品・食品・飲料・化粧品等の生産業務経験者
  • 大学理系(薬学・化学・機械・電気等)卒以上の方
  • 英語力(TOEIC:500以上)
【求める人財像】
  • 単に作業をこなすのではなく、常に「自分で考えながら」仕事に取り組む姿勢がある方。
  • 「もっとこうしたら、よりよい生産オペレーションにつながるのではないか」という意識を常に持ち、時には関連部門や機械メーカーなどに対して提案や要望を伝えるなど、遠慮なくアイデアを発信しオペレーションのさらなる向上へとつなげていける方。
  • 将来のリーダー、マネージャー候補として、周囲によい影響力を与え、チームをリードしていけるポテンシャルのある方。
職務内容: 生産オペレーション部門で、下記のいずれかの職務を担当。
  • 製造工程
    製造機器のセッティング、原料の投入、完成まで実施
勤務地: 今市工場
入社時期: なるべく早い時期を希望
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 必須条件
  • 高専卒以上
  • 2交代勤務に従事でき、休日出勤にも対応できる
望ましい条件
  • 医薬品・食品・飲料・化粧品等生産業務経験
  • 生産工程、関連する原資財、設備に関する知識
  • 機械、電気に関する知識
  • 英語力
  • 薬事法、GMP、EHS関連法規を理解し、業務に反映できる能力
  • 相互協力、協調して作業を行う、またチームをリードできる能力

下記志向をお持ち方を歓迎します。
  • 単に作業をこなすのではなく、常に「自分で考えながら」仕事に取り組む姿勢をおもちの方。
  • 「もっとこうしたら、よりよい生産オペレーションにつながるのではないか」という意識を常に持ち、時にはカレン部門や機械メーカーに対して提案や要望を伝えるなど、遠慮なくアイデアを発信しオペレーションのさらなる向上へとつなげていける方。
経験:  
職務内容: 背景:
  • EHS(環境及び安全衛生)体制の強化はサイトの重点目標であり、就業中、「安全文化の定着」はそれを実現させる上での最優先課題とされています。われわれが共有する目標として世界最高峰のレベルのEHSプログラムの成熟度を目指すことを掲げていますが、そこに至るにはサイトを挙げての取り組みが必要となります。
    このポジションは、EHSの専門的な知識・経験に加え、熱意、エネルギーとチーム・プレーの精神をお持ちの方に相応しいものです。
期待される役割及び目標:
  • EHSプログラムをより卓越したものとし、EHSパフォーマンス改善に向けた活動を見出してその実施をサポートする。
  • 従業員一人ひとりに対してEHSについてのオーナーシップ(意識)及び説明責任を推し進め、また、従業員たちが各々の責任の範囲内でEHSの唱導者としての役割を担ってもらえるよう、はたらきかける。
役職の概要−主な活動:
  • サイト全体のEHSの遵守及びパフォーマンス確保をサポートすること。
  • メルクのコーポレート・レベルにおけるEHS戦略を現場レベルで実施すること。
  • プログラムの有効性を測定し、かつ継続的な改善へと導くため、社内オーディット及びセルフ・アセスメントを完了させること。
  • EHSに関わる国及び地方レベルの法令上の要求事項の遵守を維持するために必要な官公庁への書類提出・届出等の期限内完了、及びメルクの要求事項への適合をサポートすること。
  • 必要とされるEHSトレーニング・プログラムの実施環境を調え、かつそれを確実に提供すること。
  • アジア太平洋域内ないしはグローバルで展開されるEHSプロジェクトに参画しこれをサポートすること。
勤務地: 埼玉
入社時期: ご相談可
応募基準
学歴:  
スキル・資格: 資格及び経験:
  • 技術系の学士号を有すること。関連する専門的な資格を有していることが好ましい。
  • 書面と口頭の両方において優れたコミュニケーション能力を有していること。
  • 基本的な英語力を有すること。
  • サイトのEHS対策を担った経験があればなお可。
性格:
  • 意欲的かつ積極的であること。
  • 誰でも受け入れ誰をも取り込み、かつ実践型であること
  • 協調性がありかつ協力的であること -サイトを含む国内、及び国外の誰であっても他者と緊密に協力することができること。
経験:  
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