製薬業界専門の総合転職支援サービス メディエージェント

製薬・医薬業界の転職支援専門サイトとして、最新の製薬業界求人・募集情報をリアルタイムで掲載しています。

 >   >   >   > 

シミック株式会社 安全性情報担当者(未経験)

求人についての詳細を、面談形式のキャリアカウンセリング、または電話説明にて無料・匿名にてご説明いたします。
キャリアカウンセリング申し込みはこちら
求人情報無料電話説明はこちら
募集職種 安全性情報担当者(未経験)
関連情報  
会社の概要 新薬の臨床試験を請け負う臨床試験受託業(CRO)の先駆。業界首位級。医薬品受託製造にも進出。
従業員数 2,130名(2015年4月1日現在) 設立 2012年1月4日
資本金 1億円 売上高 528億3,006万(2014年9月期)
代表者 代表取締役社長 藤枝 徹
所在地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
会社の特徴 1992年日本初のCROとして事業を開始、現在はグループ企業13社によりCRO事業を中心に、CMO、CSO事業により製薬企業の開発、製造、営業といったバリューチェーンを広範に支援することで製薬企業の付加価値向上に貢献する事業モデルを展開している。

(職種の内容)
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
  • 安全性情報のデータベースへの入力
  • 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
  • 安全性情報の症例報告評価
  • 文献スクリーニング
※上記業務内容のうち、翻訳(英⇒日)がメイン業務となります。
応募資格
学歴  
資格・スキル  
経験 【必須要件】
下記いずれかに当てはまるご経験をお持ちの方
  • 翻訳会社等で、医療系翻訳の実務経験が1年以上あること
  • 理系大学卒または理系大学院卒
  • 英語力(TOEIC650点以上、英検準1級程度が目安)
【歓迎要件】
  • 安全性情報やCIOMSに関する翻訳経験あれば尚可
  • 薬剤師・正看護師・臨床検査技師の資格があれば尚可
その他  
勤務地 東京、大阪
入社時期 なるべく早く
勤務時間 フレックスタイム制
(コアタイム11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇
給与 経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇
福利厚生 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務)
会員登録

会員登録は、匿名・無料でOK!

無料会員登録はこちら
会員特典
会員専用メニュー
関連サイト