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シミック株式会社 臨床開発モニター(国際共同治験)(経験者)

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募集職種 臨床開発モニター(国際共同治験)(経験者)
関連情報  
会社の概要 新薬の臨床試験を請け負う臨床試験受託業(CRO)の先駆。業界首位級。医薬品受託製造にも進出。
従業員数 2,130名(2015年4月1日現在) 設立 2012年1月4日
資本金 1億円 売上高 528億3,006万(2014年9月期)
代表者 代表取締役社長 藤枝 徹
所在地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
会社の特徴 1992年日本初のCROとして事業を開始、現在はグループ企業13社によりCRO事業を中心に、CMO、CSO事業により製薬企業の開発、製造、営業といったバリューチェーンを広範に支援することで製薬企業の付加価値向上に貢献する事業モデルを展開している。

(職種の内容)
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務(受託型)
応募資格
学歴
  • 大卒以上(原則として)
資格・スキル
  • 英語力(TOEIC730点以上目安)
  • コミュニケーション力
経験
  • 新GCP下でのモニター実務経験1年以上
  • 国際共同治験の経験あれば尚可
その他  
勤務地 東京、大阪
入社時期 なるべく早く
勤務時間 フレックスタイム制
(コアタイム11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休日休暇 土・日・祝日(完全週休二日)・創立記念日(3月14日)・夏期休暇・慶弔休暇、育児休業、介護休業
給与 社内規定に基づき個別に決定
福利厚生 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差出勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務)等
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