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サノフィアベンティス株式会社 Clinical Operations- Group Manager
| 募集職種 |
Clinical Operations- Group Manager |
| 関連情報 |
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| 会社の概要 |
売上規模で世界第3位のメガファーマ。会社を家族ととらえる考え方（ラ・メゾン）は、雇用を重視し過度な成果主義をとらない点で、特にアメリカ系の外資系企業とは異なり、日本的な組織風土に通じるところがある点に特徴が見られる。 |
| 従業員数 |
約3,000名（2007年4月） |
設立 |
2006年 |
| 資本金 |
127億1,490 万円 |
売上高 |
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| 代表者 |
パトリック・ショカ |
| 所在地 |
東京都新宿区西新宿三丁目20番2号 東京オペラシティタワー |
会社の特徴・
職種の内容 |
サノフィ・アベンティスは、これまでにもタキソテール® （乳がん）、アンカロン® （不整脈）、プラビックス® （アテローム血栓症）、 アマリール® （糖尿病）、アレグラ® （アレルギー）、マイスリー® （不眠症）等々、多くの製品が日本でもドクターの高い評価を得てきました。そうした既存製品の充実度に加え、開発パイプラインも世界でトップクラスにあります。サノフィ・アベンティスの年間研究開発予算は約４０億ユーロ。そうした積極的な研究開発投資と世界中の２０ヶ所以上にのぼる研究所に勤務する17,000人の研究開発部門スタッフたちによって、現在128種類の化合物が開発段階にあります。
（職務の内容）
【Principal tasks】
Conduct clinical trials for Medical Afffairs from study planning to final report publication and archiving.
【Overall mission】
・To be responsible for all aspects of Medical Affairs Clinical Operations (CO) including operational responsibility and strategic input to deliver medical evidences for our products.
・To support the Medical Affairs Dpt and Business Unit medical teams in KOL management and providing support for Investigators Sponsored Trials (IST)
・Lead team to plan, approve, implement, track, and report sanofi-aventis sponsored Phase IV clinical research, including disease registries
【Key job outputs】
・Oversee Phase IV sponsored clinical studies that support the safe and optimal use of marketed products
・Oversee sanofi-aventis sponsored disease registries to improve the understanding of disease treatments and outcomes in Japan
・Oversee sanofi-aventis sponsored disease registries to improve the understanding of disease treatments and outcomes in Japan
・Encourage alignment of studies with medico-marketing strategy
・Ensure that global corporate processes for medical affairs are implemented at the local level
Ensure that JPMA codes and fair trade practices are followed
・Guide career development of direct reports and other team members
・Key opinion leader management (in cooperation with Marketing and Sales) |
| 応募資格 |
| 学歴 |
Master degreee in Pharmaceutical Medicine or in Life Science including Pharmacyr |
| スキル・資格 |
・Capable to work in English and in Japanese |
| 経験 |
・Project management
・GCP, pharmacovigilance, project management, people management
・Quality and process expertise in clinical operations, ability to make trade of between quality time and cost to match project specifications. Capability to prevent and avoid compliance deficiencies, must have a high sense of integrity.
・People management, leadership, change management. |
| その他 |
領域別(糖尿病＋内科・抗癌剤・血栓循環器）のグループマネジャー３ポジションがあります。
業務上の知識、経験に加え、部下のマネジメント経験と英語力は必須です。 |
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| 勤務地 |
東京本社（初台） |
| 入社時期 |
ご相談可 |
| 勤務時間 |
所定労働時間7時間45分 |
| 休日休暇 |
完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29〜1/4）、
フレキシブル休日、5/１、 年次有給休暇、慶弔休暇 他 |
| 給与 |
昇給年1回、賞与年３回 |
| 福利厚生 |
各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等 |
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