武田薬品のプレスリリース資料等によると、同社は8月20日、消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」（一般名：ランソプラゾール）について、厚生労働省より、「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」の効能追加承認を取得したと発表。
武田薬品は今回の承認取得に関して下記のようにコメントしている。
「非ステロイド性抗炎症薬(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs:以下「NSAIDs」)は、主に疼痛、炎症の治療に用いられます。NSAIDsの長期投与により、胃潰瘍あるいは十二指腸潰瘍が引き起こされることがありますが、NSAIDsの投与を中止すると特に関節リウマチや変形性関節症患者さんのQOLは著しく低下するため、潰瘍の発症を抑制しながら、NSAIDsの投与を継続することが重要と考えられています。当社取締役 医薬営業本部長の山中康彦は、「タケプロンは、国内で唯一、低用量アスピリン投与時、および、NSAIDs投与時における消化性潰瘍再発抑制の効能を有する薬剤となります。消化性潰瘍の既往歴があり、かつ、低用量アスピリンやNSAIDsを継続的に服用しなければならない多くの患者さんにタケプロンをお役立ていただけることを大変嬉しく思います」と述べています。なお、当社の2010年度連結業績見込みに変更はございません。」
詳しくは武田薬品のホームページ上のプレスリリース資料参照
（武田薬品のホームページ上のプレスリリース資料へのリンク）
http://www.takeda.co.jp/press/article_38402.html
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