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製薬業界トピックス

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武田薬品工業株式会社
2012年1月20日	武田薬品が高血圧症治療剤アジルバ錠の日本における製造販売承認取
2011年10月11日	武田薬品が悪性リンパ腫治療薬SGN-35の日本における臨床第1／2相試験開始
2011年10月7日	武田薬品が不眠症治療薬ラメルテオンの欧州における開発中止
2011年10月6日	武田薬品がベルケイドの米国における再発性濾胞性リンパ腫の適応追加申請取り下げ
2011年9月12日	武田薬品が新規2型糖尿病治療薬の国内第３相を開始
2011年9月8日	武田薬品が週１回のＤＰＰ４阻害剤の国内第３相を開始
2011年8月5日	武田薬品が抗肥満薬の開発中止
2011年7月1日	武田薬品が2型糖尿病治療剤「リオベル配合錠」の製造販売承認取得
2011年6月13日	フランス規制当局によるActosおよびCompetactへの措置
2011年5月19日	武田薬品がNycomed社の買収を発表
2011年5月10日	武田薬品がPaladin Labs Inc.とホメピゾールの共同事業化契約締結
2011年5月9日	武田ベンチャー投資が再生医療にかかるFate Therapeutics社へ戦略投資
2011年4月15日	武田薬品が新規ＡＲＢ「イビーダ」をアメリカで発売
2011年4月11日	武田薬品がヘプタレス社と中枢神経疾患の共同研究契約締結
2011年3月30日	武田薬品と大日本住友製薬が「セフタロリン」に関する提携契約締結
2011年3月22日	武田薬品が高血圧症治療薬TAK-536の製造販売承認申請
2011年3月17日	武田薬品が共同開発中の抗肥満薬の開発中断
2011年3月3日	武田薬品がIntra-Cellular Therapies, Inc.から統合失調症の開発・販売権取得
2011年2月23日	武田薬品が「ネシーナ」の併用効能追加の承認取得
2011年2月21日	武田薬品が40年以上にわたり販売してきた消炎酵素製剤「ダーゼン」を自主回収
2011年1月21日	武田薬品が「ソニアス配合錠」の承認取得
2010年8月20日	武田薬品が「タケプロンカプセル15と同OD錠15」の効能追加の承認取得
2010年8月20日	武田薬品が「ネシーナ錠」の併用効能追加の承認取得
2010年7月6日	武田薬品がロゼレム錠、メタクト配合錠およびアクトスの口腔内崩壊錠を新発売
2010年6月15日	武田薬品が「ネシーナ錠」「ユニシア配合錠」「ベクティビックス点滴静注」を新発売
2010年5月12日	武田薬品が2010～12年／中期計画を発表
2010年4月16日	武田薬品が新製品5品目の承認取得
2010年4月1日	武田薬品とヤンセンファーマがガランタミンの共同販売契約締結
2010年1月18日	武田薬品がアクトスＯＤ錠の承認取得
2009年12月15日	武田薬品子会社がシアトルジェネンティクス社とリンパ腫治薬を共同事業化
2009年11月25日	武田薬品がタケプロンの効能追加を申請
2009年11月2日	武田薬品が米国Amylin社と抗肥満薬の開発・販売契約締結
2009年7月27日	武田薬品がアクトスとＳＵ剤との合剤を国内で承認申請
2009年6月30日	武田薬品がアクトスとの合剤を承認申請
2009年5月26日	武田薬品がノバルティスからHibワクチンを導入
2009年5月18日	武田薬品の米国子会社がＩＤＭファーマを買収
2009年5月14日	武田薬品がアメリカでアクトスの合剤の販売許可取得
2009年3月30日	武田薬品がブロプレスとCa拮抗剤との合剤を承認申請
2009年3月26日	武田薬品が「タケプロン」の効能追加を申請
2009年3月24日	「アクトス錠」とインスリン製剤との併用療法効能取得
2009年3月13日	武田薬品が「エカード配合錠（ブロプレスと利尿剤の合剤）」を新発売
2009年2月24日	「グルファスト錠」とチアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加承認
2009年1月31日	武田薬品が米国で消化性潰瘍治療剤「KAPIDEX」の承認を取得
2009年1月21日	武田薬品が「エカード配合錠ＨＤ／ＬＤ」の承認取得
2008年12月22日	武田薬品が「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得を発表
2008年11月20日	武田薬品がAMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした患者登録を一時中断
2008年10月30日	武田薬品がアクトスとメトホルミンの合剤の承認を申請
2008年10月17日	武田薬品が前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発を中止
2008年09月29日	武田薬品が2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認を申請
2008年09月29日	武田薬品が日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認を申請
2008年09月25日	武田薬品がアジア・オセアニア地域における臨床開発子会社を設立
2008年08月29日	武田薬品がHematideの化学療法起因の癌性貧血効能にかかる開発を中断
2008年08月28日	武田薬品が前立腺癌ワクチン「GVAX」にかかるVITAL-2試験を中止
2008年06月30日	武田薬品が抗癌薬「パニツムマブ」を承認申請
2008年05月27日	武田薬品がアルナイラム社からＲＮＡｉ医薬に関する技術導入
2008年04月11日	武田薬品がミレニアム・ファーマスーティカルズの買収を発表
2008年04月01日	武田薬品が「武田バイオ開発センター株式会社」（旧社名：アムジェン株式会社）を設立
2008年04月01日	武田薬品がCell Genesys IncとGVAX前立腺癌ワクチンについて、全世界での独占的開発・販売契約を締結
2008年03月19日	武田薬品がTAPファーマシューティカル・プロダクツ（株）の完全子会社化を発表
2008年03月17日	武田薬品がプロブレスと利尿剤の合剤を日本国内で承認申請
2008年02月04日	武田薬品がアムジェン社の100％子会社であるアムジェン株式会社を100％子会社化

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